方法一、GC-MS 法 參照GB 5009.223-2014

摘要：本文參照食品安全國家標準方法《GB 5009.223-2014 食品中氨基甲酸乙酯的測定》 ，進行了白酒中氨基甲酸乙酯含量的測定。采用商品化Cleanert EC氨基甲酸乙酯固相萃取柱（堿性硅藻土）進行樣品前處理，GC-MS法測定，結(jié)果表明氨基甲酸乙酯檢出限為2.0μg/kg，定量限為5.0 μg / kg（取樣2.00g），回收率在98.3%～104.5%；白酒樣品的日間精密度測試，RSD<3%。方法簡單，產(chǎn)品穩(wěn)定，結(jié)果準確靈敏，*分析檢測的要求。

       氨基甲酸乙酯(Ethyl Carbamate, EC)，是一種致癌物，可以引起肺腫瘤、淋巴癌、肝癌、皮膚癌等。它是發(fā)酵食物和酒*品在發(fā)酵或貯存過程中天然產(chǎn)生的污染物。2007年，世界衛(wèi)生組織的癌癥研究機構(gòu)( IARC) 正式將氨基甲酸乙酯( Ethyl Carbamate) 歸為2A類致癌物。因此對相關食品中進行氨基甲酸乙酯的檢測和監(jiān)測是非常必要的。

一、試劑和材料

標準溶液配制

       1.0 mg/mL D5-氨基甲酸乙酯貯備液：準確稱取10.0 mg D5-氨基甲酸乙酯標準品，用甲醇定容至10 mL。

       2.0 μg/mL D5-氨基甲酸乙酯使用液：準確吸取1.0 mg/mL D5-氨基甲酸乙酯標準貯備液0.1 mL，用甲醇定容至50 mL。

       1.0 mg/mL氨基甲酸乙酯貯備液：準確稱取0.5000 g氨基甲酸乙酯標準品，用甲醇定容至50 mL。 

       分別準確吸取一定量氨基甲酸乙酯標準，加100 μL  2.0 μg/mL的D5-氨基甲酸乙酯溶液，用甲醇定容至1.0 mL，得到10.0、25.0、50.0、100.0、200.0、400.0、1000.0 ng/mL的標準使用液（內(nèi)含200.0 ng/mL D5-氨基甲酸乙酯）

固相萃取柱：Cleanert EC氨基甲酸乙酯固相萃取柱（堿性硅藻土）

氣相色譜柱：DA-INNOWAX柱

二、實驗方法

樣品前處理

   準確量取 2.00 ml 酒樣，加 100 μL  2.0 μg/ mL D5-氨基甲酸乙酯內(nèi)標使用液、氯化鈉 0.3 g（白酒、醬油不加），超聲溶解、混勻，然后加樣到氨基甲酸乙酯柱上，讓試樣慢慢滲入到Cleanert EC氨基甲酸乙酯固相萃取柱中，靜置約 10 min，先用 10 mL 正己烷淋洗除雜，然后用 10 mL 5%乙酸乙酯/乙mi溶液以1 mL/min 流速洗脫并收集于10 mL 具塞刻度試管中，在室溫下用氮氣緩緩吹至0.5mL 左右，用甲醇定容至1.0 mL 制成測定液供GC/MS分析，同時做空白。

GC-MS條件

       色譜柱：DA-INNOWAX氣相柱，30 m*0.25 mm*0.25 μm；

       進樣口溫度：220℃；柱溫：初溫 50℃，保持 1 min，然后以 8℃ / min 升至 180，然后以 15℃/ min 升至 210℃ 保持5 min；

       載氣：氦氣，純度≥99.999％

       流速：1 mL/min；

       電離方式：EI源。

       離子源溫度：230℃；

       進樣方式：不分流進樣；

       樣量：1-2μL；

       氨基甲酸乙酯選擇監(jiān)測離子（m/z）： 62、76、89；定量離子62；

       D5-氨基甲酸乙酯選擇監(jiān)測離子（m/z）64、76；定量離子64

三、實驗結(jié)果

色譜圖

圖1 氨基甲酸乙酯及內(nèi)標總離子圖

圖2 氨基甲酸乙酯質(zhì)譜圖

3 內(nèi)標 D5-氨基甲酸乙酯質(zhì)譜圖

標準曲線

酒樣加標的回收率及精密度

表1 白酒樣品加標的回收率及精密度

表2 白酒樣品日間精密度

注：相同的樣品，，每天測定2次，連續(xù)7天內(nèi)測定數(shù)據(jù)

方法檢出限

   當試樣取2.00g時，本方法氨基甲酸乙酯檢出限為2.0μg/kg，定量限為5.0μg/kg。

四、結(jié)論

  本文采用商品化Cleanert EC氨基甲酸乙酯固相柱（堿性硅藻土）前處理結(jié)合DA-INNOWAX氣相柱進行白酒中氨基甲酸乙酯的測定，結(jié)果表明氨基甲酸乙酯檢出限為2.0 μg/kg，回收率在98.3% ～ 104.5%，*食品安全國家標準GB5009.223-2014方法的檢測要求。

五、訂貨信息

方法二、液相方法-熒光檢測法

一、原理

在鹽酸中，氨基甲酸乙酯與9-羥基噸反應，生成具有熒光特性的衍生物，經(jīng)色譜柱分離，熒光檢測器檢測，外標法定量

二、衍生方法

量取0.02mol/L的9-羥基噸500μL添加到1ml酒精度調(diào)整至40%的樣品或標樣中，然后加入100μL的1.5mol/L HCl中，混勻使反應*，放暗處衍生至少60min，過0.45μm濾膜，待測。

三、樣品前處理方法：同上

四、色譜條件

       色譜柱：Venusil MP C18，4.6 mm*250 mm，5 μm（P/N：VA952505-0）

       流速：0.8 mL/min

       柱溫：30℃

       激發(fā)波長：233 nm

       發(fā)射波長：600 nm

       流動相：A：0.02M乙酸鈉（pH=7.2），B：乙腈，梯度程序如下

注意事項：

1. 衍生試劑配置完成后，應4℃避光保存（有效期1個月）

2. 在加樣時，盡量縮短操作時間，避免衍生試劑見光時間過長分解

3. 該衍生反應需要在暗處進行

4. 衍生時間不得少于30min

5. 流動相pH值要調(diào)整準確

    

   五、訂貨信息