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本品為五加科植物刺五加Acanthopanaxsenticosus（Rupr.etMaxim.）Harms的干燥根及根莖或莖用水或乙醇提取加工制成的浸膏?！局品ā咳〈涛寮?000g，粉碎成粗粉，加水煎煮兩次，每次3小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75％乙醇，回流提取12小時，濾過，濾液回收乙醇至無醇味，濃縮成浸膏40g（醇浸膏），即得?！拘誀睢勘酒窞楹诤稚某砀酄钗?；氣香，味微苦、澀?！捐b別】取本品0.5g，加7...

冷凍離心機：帶制冷的，一般都在4度離心，機器可以達到的zui低溫度應該在-20至-9度左右。這樣的大容量離心機，轉數(shù)一般不會太高，一般在4000-5000rpm。為了保證它的轉速和效率，跟應該好好保養(yǎng)和維護。1冷凍離心機為了保護制冷壓縮機，儀器斷與通電間隔時間必須大于3分鐘，否則損傷壓縮機。2.儀器較長時間不使用或者維修時應將主電源插頭取下。否則儀器會帶電，特別是維修時易發(fā)生安全事故。3離心機轉子使用時一定要確認設置的轉子號正確無誤。若轉子號設置錯誤。會造成轉子超速使用或達不...

液相色譜柱對于液相色譜系統(tǒng)來說，就是整個系統(tǒng)的心臟，所以它的質量好與壞直接關系著這個系統(tǒng)的正常運行與結果的準確性?，F(xiàn)將對于液相色譜柱日常維護與保養(yǎng)，給簡單說一下：一、流動相的pH應在使用范圍內以硅膠為基質的反相色譜柱的pH范圍為2~9，流動相超過其pH范圍將會導致硅膠基質流失和鍵合相碳鏈斷裂，使柱效下降，壽命變短。二、去除樣品和流動相匯總的固體顆粒樣品和流動相中含有固體顆粒物質會堵塞色譜柱篩板，不僅會引起柱壓的升高，而且也會引起柱效下降。因此，建議使用超純水和色譜純試劑，在分...

方法名稱：注射用更昔洛韋－更昔洛韋－液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定注射用更昔洛韋中更昔洛韋的含量。本方法適用于注射用更昔洛韋。方法原理：供試品加流動相稀釋，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長252nm處檢測更昔洛韋的峰面積，計算出其含量。試劑：1.甲醇2.0.4%*溶液儀器設備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑DiamonsilC18250*4.6,5um，理論板數(shù)按更昔洛韋峰計算應不低于3000。1.3紫外吸收...

方法名稱：醋酸—醋酸的測定—液相色譜法應用范圍：本方法采用液相色譜法測定醋酸的含量。本方法適用于醋酸。方法原理：供試品經處理后用流動相溶解并稀釋成一定濃度的溶液，進入液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長254nm處檢測醋酸的吸收值，計算出其含量。試劑：1.乙腈（色譜純）2.水（色譜純）3.甲醇儀器設備：1.儀器1.1液相色譜儀1.2色譜柱十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數(shù)按醋酸峰計算一般為6000，醋酸與醋酸可的松的分離度應大于5.5。1.3紫外吸收檢測器2....

利用HPLC法測定人唾液中卡馬西平濃度，并觀察其藥代動力學特征.方法摘要：采用ShimpackCLCODSC18色譜分析柱（150mm×6mm,5μm），以甲醇水（53∶47）為流動相，流速為1.0mL%26#12539;min-1,檢測波長為212nm,柱溫為室溫,進樣量50μL.根據唾液藥物濃度求算6名健康受試者單劑量口服卡馬西平片劑的藥代動力學參數(shù).結果摘要：本測定方法線形范圍為0.40~4.32mg%26#12539;L-1，相關系數(shù)r=0.999，zui低檢出濃度為...

方法以乙酸乙酯-二氯甲烷（4:1）為提取溶劑,固定相DiamonsilC18柱（4.6mm×250mm,μm）,流動相為乙腈-水（40:60）,紫外檢測波長285nm,流速1.0mL·min-1.收集癲癇患者服藥后穩(wěn)態(tài)谷濃度血樣,分別用HPLC和FPIA法測定,考察2種方法的相關程度.結果PB,CBZ,PT的標準曲線范圍分別為1.0～45.0,0.1～15.0,1.0～25.0mg·L-1,zui低檢測濃度分別為0.5,0.05,0.5mg·L-1,提取回收率分別為80.2%...

用Nova-PakC18柱（3.9mm*150mm,5μm）色譜柱,流動相為甲醇-2mmol/L磷酸二氫鈉溶液（pH3.5）（50∶50）,流速為0.9mL/min,檢測波長為285nm,柱溫為30℃.結果:卡馬西平在1.2～32mg·L-1范圍內線性關系良好,回歸方程:A=5348.61C-1891.2,r=0.9981.方法回收率為99.38%,日內、日間RSD為0.46%～2.02%,zui低檢測質量濃度為0.3mg/L